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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月04日发布人:leifengta
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[size=2][font=Verdana]各位大侠我是一个新手,才做PCR不久,遇到不少问题,
⑴Tm=4(G+C)+2(A+T),这G\C\A\T是分别代表它们的数量吗?
⑵如果设计上下游两条引物,但两个Tm值相差很大,一个
2015年11月11日发布人:PCR
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本人现在正做CHO悬浮细胞的转染,转染试剂为linear PEI 25KD,做了两次了,都失败了!请大侠指教![/size],[size=2]
你是怎么判断转染失败的?你转了绿色荧光蛋白作对照了吗,转染效率有多高
2015年10月20日发布人:toy
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[size=2]引物退火温度50-60度,taq酶延伸温度72度,那么taq酶延伸的时候部分引物岂不是已经熔开?我也做过一些pcr,但没有想过这个问题,请各位高人帮忙解答。
我看到有人说引物Tm值不要超过72度,这是为什么呢,我觉得
2014年09月25日发布人:四福晋
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和大家再分享讨论一项技术,In-cell Wstern。
说白一点,In-cell western就是利用不同的抗体,直接将细胞在96孔板上进行蛋白表达的检测,但是检测
2013年11月27日发布人:kuaizige
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[size=2][color=Black][b]各位大侠:小弟最近在培养CHO细胞,所用的是DMEM(含10%FCS),但是细胞的状态总是不好,恳请有养殖经验的侠客指点迷津[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2012年10月30日发布人:owanaka
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各位大侠有用普析PF5-2的原子荧光吗,我单位正准备购买这个仪器,有使用经验的话请帮忙指导一下,仪器的灵敏度、准确度等。。。。。,不是普析的用户,帮不上忙,应该有不少用户吧,希望大家积极伸出援助之手。,普析的AFS现在出新产品了,好像是
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]请问各位大虾PCR时TM是看TM(1M Na+)还是TM(0.05M Na+)?P时是不是将其降5-8度?目的基因P不出来只有二聚体出来,是不是引物没设计的好的原因?我该怎么办啊?[/size],[size=2]我也发现
2016年02月09日发布人:bongte
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[size=2]请问大家 引物的Tm值和退火温度之间有什么关系 如何选择引物的退火温度啊[/size],[size=2]
退火温度一般是引物的Tm值减去5[/size],[size=2]Tm值减去3-5度[/size],[size=2
2014年09月01日发布人:sistis
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各位,谁知道DG44与CHO-S的专利,专利号或专利名称都行,急用,不胜感激![/size],[size=2]可以把life的说明书下下来看看,说明书的license会提到专利信息的。
我看看了CHO-S kit的
2015年09月08日发布人:阿敏